Introduction
Les nouveaux coronavirus appartiennent au genre. Le COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement sensibles. Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Selon l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours. Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche. La congestion nasale, l'écoulement nasal, le mal de gorge, la myalgie et la diarrhée sont retrouvés dans quelques cas.
Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 (or colloïdal) est un immunoessai visuel rapide pour la détection qualitative et présomptive des antigènes COVID-19 à partir d'échantillons d'écouvillonnage de gorge, d'écouvillonnage nasopharyngé et d'écouvillonnage nasal. Le test est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic différentiel rapide de l'infection aiguë par le virus COVID-19.
Principe d'essai
Dans le test rapide d'antigène COVID-19, la membrane est pré-enduite d'anticorps anti-COVID-19 sur la région de la ligne de test du test. Pendant le test, l'échantillon dilué réagit avec la particule recouverte d'anticorps anti-COVID-19. Le mélange migre vers le haut sur la membrane par capillarité pour réagir avec les anticorps anti-COVID-19 sur la membrane et générer une ligne colorée. La présence de cette ligne colorée dans la zone de test indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche sur la membrane s'est produit.
Illustrations Figure
Comme le montre la figure 1 ci-dessus, l'échantillon (A) migre par capillarité le long de la membrane pour réagir avec le conjugué coloré (B). L'anticorps COVID-19 présent dans l'échantillon se lie au conjugué, formant un complexe anticorps-antigène coloré (C). L'anticorps COVID-19 immobilisé dans la région de la ligne de test de la membrane capture le complexe. La formation d'une ligne rouge visible indique un résultat positif (D). L'absence de formation d'une ligne rouge dans la région de la ligne de test indique un résultat négatif. Dans la région de la ligne de contrôle de la membrane, les réactifs immobilisés capturent le conjugué coloré quelle que soit la composition de l'échantillon à tester. La ligne rouge visible résultante (E) confirme que le test fonctionne correctement.
Quelle est la précision des tests rapides d'antigène Covid-19 ?
PCR | Dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 | ||
Positif | Négatif | TOTAL | |
Positif | 145 | 5 | 150 |
Négatif | 0 | 487 | 487 |
TOTAL | 145 | 492 | 637 |
Sensibilité relative : 145/150 96,67 % (IC à 95 % : 92,39 % ~ 98,91 %) Spécificité relative : 487/487 100 % (IC à 95 % : 99,39 % ~ 100 %) Concordance globale : 632/637 99,22 % (IC à 95 % : 98,18 % ~ 99,74 %) | |||
Tableau : COVID-19 Dispositif de test rapide d'antigène par rapport à la PCR en temps réel
Sensibilité
Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 a une sensibilité globale d'environ 96,67 %, ce qui signifie qu'il détecte environ 96 % des personnes infectées par le virus et n'en manque que 4 %.
Spécificité
Un faux positif est lorsque vous testez positif pour COVID-19 alors que vous ne l'avez pas réellement. Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 donne rarement un résultat faussement positif.
Pourquoi les tests rapides COVID-19 sont-ils utilisés ?
Malgré le risque relativement élevé d'obtenir un résultat faussement négatif, les tests rapides COVID-19 offrent plusieurs avantages par rapport aux tests PCR.
Essais rapides :
● peut fournir des résultats en 15 minutes au lieu de plusieurs jours
● sont plus portables et accessibles que les tests PCR
● sont moins chers que les tests PCR
● ne nécessite pas de laboratoire ou d'équipements de laboratoire spéciaux