Bioanalyseur sec
Bioanalyseur sec | |
Méthodologie | Photomètre à réflexion |
Plage de mesure | UA :00,090 mmol/L~1,200 mmol/L(1,51 mg/dL~20,17 mg/dL) RC :{{0}}0,044 mmol/L~1,320 mmol/L (0,50 mg/dL~14,93 mg/dL) UR :00,90 mmol/L~40,00mmol/L(5,41 mg/dL~240,2 mg/dL) CT : 2,59 mmol/L-12.93 mmol/L(100 mg/dL-500mg/dL) HDL :00,39 mmol/L-20,59 mmol/L (15 mg/dL-100mg/dL) TG :00,51 mmol/L-70,34 mmol/L(45 mg/dL-650mg/dL) KET :{{0}}.02mmol/L~6.00mmol/L(0.21mg/dL~62.46mg/dL) |
Spécimen | Sang total (capillaire et veineux), plasma et sérum |
Source d'énergie | Batterie au lithium intégrée de 1200 mAh |
Autonomie de la batterie | Après le cycle de charge 300 fois, la quantité d'électricité réduit de 30 % |
Unités de mesure | mmol/L, mg/dL |
Mémoire | 500 enregistrements |
Arrêt automatique | 5 minutes après la dernière utilisation |
Taille du compteur | 135*66*19mm(L*W*H) |
Lester | 90g |
Conditions de stockage du compteur | 0-55 degré;Inférieur ou égal à 90 % d'humidité relative |
Conditions de fonctionnement du système | 10-35 degré;Inférieur ou égal à 90 % d'humidité relative;altitude 2000m |
Conditions de stockage des bandelettes réactives | 2-30 degrés ; Inférieur ou égal à 90 % d'humidité relative |
Période de garantie | 2 années |
Durée de conservation du compteur | 4 années |
Durée de conservation des bandelettes réactives | 1 an |
Présentation du produit
Le bioanalyseur sec approuvé CE est destiné à la détermination quantitative du cholestérol total (TC), du cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL), des triglycérides (TG), de l'acide urique (UA), de la créatinine (CR) et de l'urée (UR), de la cétone sanguine (KET ) dans le sang capillaire, le sang total veineux, le plasma et le sérum. Le bioanalyseur sec approuvé CE fournit des résultats. Le bioanalyseur sec peut stocker jusqu'à 500 résultats et enregistrements.
Limitation:
Des concentrations élevées d'acide urique et d'acide ascorbique peuvent entraîner des mesures faibles. Les anticoagulants, tels que l'héparine et l'EDTA, sont recommandés pour une utilisation avec du sang veineux total. N'utilisez pas de plasma EDTA, qui conduit à des résultats plus élevés. Ne pas utiliser d'autres anticoagulants, tels que l'iodoacétate, le citrate de sodium ou ceux contenant du fluor. L'utilisation de sang artériel n'est pas recommandée. Le sang hémolysé ou le sang de traitement thrombolytique peuvent réduire les résultats. L'occlusion veineuse peut augmenter les résultats et il n'est pas recommandé de prélever le sang
Profil Lysun
Notre entreprise a notre propre équipe de R&D professionnelle se concentrant sur la recherche de technologie de diagnostic. Il s'agit d'une entreprise biomédicale de haute technologie spécialisée dans la recherche et le développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro et d'instruments de support. Elle a connu une croissance rapide et est devenue un leader dans le domaine du POCT.
Certificat Lysun 
