La bande de test de la fonction rénale 3 en 1 utilise une méthode de point d'extrémité temporelle pour mesurer les concentrations d'acide urique (UA), de créatinine (CR) et d'urée (UR) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le système surveille le changement d'absorbance à 620 nm à un intervalle à temps fixe. Le changement d'absorbance est directement proportionnel à la concentration de métabolite dans l'échantillon.
UA: Dans la réaction, l'acide urique est oxydé à l'allantoïne et au peroxyde d'hydrogène par uricase.
La peroxydase catalyse la réaction du peroxyde d'hydrogène avec 4- aminoantipyrine et phénol à
produire un produit de quinoneimine coloré. Le changement d'absorbance est directement proportionnel à la concentration d'acide urique dans l'échantillon.
CR: La créatinine dans l'échantillon est hydrolysée à la créatine par l'action de la crétininase. Une séquence de trois étapes enzymatiques couplées utilisant la créinase, la sarcosine oxydase et la peroxydase provoque le couplage oxydatif de 4- l'aminoantipyrine pour former un colorant bleu.
UR: L'urée dans l'échantillon est hydrolysée à NH 3 et CO 2 par l'action de l'uréase, et une couche d'indicateur contenant un indicateur qui produit un changement détectable par l'ammoniac gazeux.
