Autotest de test rapide d'antidépresseurs tricycliques

Autotest de test rapide d'antidépresseurs tricycliques

L'autotest de test rapide des antidépresseurs tricycliques (or colloïdal) est une méthode de dosage immunologique visuel rapide utilisée pour la détection qualitative et inférentielle des niveaux d'antidépresseurs tricycliques dans l'urine. Ce type de test est utilisé pour aider à identifier rapidement l’abus de médicaments antidépresseurs tricycliques. L'autotest de test rapide des antidépresseurs tricycliques (or colloïdal) nécessite de tester des échantillons d'urine.

Présentation du produit

Nom du produit

Autotest de test rapide d'antidépresseurs tricycliques

Type d'élément

TCA-U101

Spécimens

Urine

Spécification d'emballage

1 kit/boîte, 5 kits/boîte, 25 kits/boîte

Taille

160 * 55 * 20mm

1 kit/boîte

190 * 125 * 30 mm

5 kits / boîte

190 * 125 * 70 mm

25 kits / boîte

Durée de conservation

2 ans

Temps de test

Attendre environ 5 minutes

Certificat

CE, OIN : 13485

OEM

Acceptable

État de service

Le kit doit être stocké à 2-30 degrés

 

 

L'autotest de test rapide des antidépresseurs tricycliques (or colloïdal) est une méthode de dosage immunologique visuel rapide utilisée pour la détection qualitative et inférentielle des niveaux d'antidépresseurs tricycliques dans l'urine. Ce type de test est utilisé pour aider à identifier rapidement l’abus de médicaments antidépresseurs tricycliques. L'autotest de test rapide des antidépresseurs tricycliques (or colloïdal) nécessite de tester des échantillons d'urine.

 

Les antidépresseurs tricycliques (TcA) sont l'un des médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement clinique de la dépression, avec une structure centrale constituée d'un cycle hétérocyclique à sept chaînons au milieu relié à un cycle benzénique des deux côtés. Parmi eux, la prométhazine est le premier composé découvert ayant des effets antidépresseurs, et les médicaments couramment utilisés comprennent la clomipramine, l'amitriptyline et la doxépine. Les TCA sont principalement métabolisés dans le foie et participent aux enzymes métaboliques telles que le CYP1A2, le CYP2D6, le CYP3A4, etc. Le métabolisme principal est l'oxydation nucléaire tricyclique, comme l'hydroxylation de 2 ou 10 atomes de carbone (catalysée par le CYP2D6), l'oxydation des chaînes latérales grasses. , et déméthylation des atomes d'azote (catalysée par le CYP3A4). En raison de l'influence de divers facteurs sur l'activité du CYP, il existe des différences individuelles significatives dans le rapport entre les métabolites actifs dans le plasma et la concentration du médicament d'origine.

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