Autotest de test rapide d'oxycodone

Autotest de test rapide d'oxycodone

L'autotest de test rapide d'oxycodone (or colloïdal) est une méthode de dosage immunologique visuel rapide utilisée pour la détection qualitative et inférentielle des niveaux d'oxycodone dans l'urine. Ce type de test est utilisé pour aider à identifier rapidement l’abus de drogues à base d’oxycodone. L'autotest de test rapide d'oxycodone (or colloïdal) nécessite de tester des échantillons d'urine.

Présentation du produit

Nom du produit

Autotest de test rapide d'oxycodone

Type d'élément

OXY-U101

Spécimens

Urine

Spécification d'emballage

1 kit/boîte, 5 kits/boîte, 25 kits/boîte

Taille

160*55*20mm

1 kit/boîte

190*125*30mm

5 kits / boîte

190*125*70mm

25 kits / boîte

Durée de conservation

2 ans

Temps de test

Attendre environ 5 minutes

Certificat

CE, OIN : 13485

OEM

Acceptable

État de service

Le kit doit être stocké à 2-30 degrés

 

 

L'autotest de test rapide d'oxycodone (or colloïdal) est une méthode de dosage immunologique visuel rapide utilisée pour la détection qualitative et inférentielle des niveaux d'oxycodone dans l'urine. Ce type de test est utilisé pour aider à identifier rapidement l’abus de drogues à base d’oxycodone. L'autotest de test rapide d'oxycodone (or colloïdal) nécessite de tester des échantillons d'urine.

L'oxycodone est un médicament opioïde semi-synthétique extrait de l'alcaloïde thébaïne et est utilisé comme analgésique puissant dans la pratique clinique depuis plus de 80 ans. En raison de sa biodisponibilité élevée et de ses multiples voies d’administration, l’hydroxycodone est largement utilisée en pratique clinique. Cependant, dans la pratique clinique, il a été constaté qu'après une utilisation continue à haute dose d'oxycodone, une interruption soudaine ou une réduction de la posologie peut entraîner l'apparition d'un syndrome de sevrage chez certains patients. Cela suggère que l’oxycodone présente également des effets indésirables courants avec d’autres médicaments opioïdes. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les comprimés à libération contrôlée de chlorhydrate d'hydroxycodone en 1997 pour le traitement des patients souffrant de douleurs modérées à sévères qui nécessitent plusieurs jours d'analgésiques opioïdes.
 

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